Í daglegu lífi er lyfjaálpappír mikið notaður og þroskaður. Helstu notkun lyfjaþynnunnar eru þynnupakkning á lyfjahylkjum, töflum o.s.frv., og pokapökkun með duftkorni og vökva. Vegna þess að það er í beinni snertingu við æt lyf hefur landið mjög strangar kröfur um útlit og frammistöðu lyfjaþynna.
Það eru tvær algengar lyfjaþynnur á markaðnum, 8011 álpappír og 8021 álpappír. Þykkt 8011 álfelgur er yfirleitt minna en 0,05 mm, en þykkt 8021 álfelgur er meira en 0,05 mm. Almennt séð er aðal framleiðsluferlisflæðið: tómaskoðun - auðvalsun - klofningsvalsing - sameinuð spóluvalsun - valsaðar vörur - riftun - ofnhleðsla og glæðing - umbúðir fullunnar vöru. Yfirborð lyfjaálpappírs krefst enga olíubletti, enga glansandi kristalla, engar svartar línur, engar göt, engar gular blettir, engar flækjur osfrv. Á meðan á framleiðsluferlinu stendur inniheldur yfirborðs- og frammistöðueftirlit aðallega eftirfarandi atriði:
1. Fyrst af öllu verðum við að stjórna gæðum frá upptökum og skoða stranglega eyðurnar;
2. Síðan á meðan á veltingunni stendur, er yfirborðsgæði stjórnað með því að hreinsa og gróft stjórna rúllunum, velja veltuolíu, draga úr seigju veltuolíu og stjórna vinnuhraða vélarinnar;
3. Aftur, meðan á slitferlinu stendur, er nauðsynlegt að tryggja að brúnir álrúllanna séu snyrtilegar og snyrtilegar og það eru engin gæðavandamál eins og ruffles;
4. Að lokum, í glæðingarferlinu, er glæðingartími og glæðingarhitastig stjórnað í samræmi við frammistöðukröfur efnaþynnunnar til að tryggja hreina olíufjarlægingu.
Með þróun lyfjaiðnaðarins hefur lyfjaálpappír framúrskarandi rakaþol, hindrunareiginleika, efnaþol, efnafræðilegan stöðugleika og hreinlæti. Hlutfall umsókna heldur áfram að hækka og útlits- og gæðakröfur verða líka sífellt hærri. Markaðurinn Horfur eru mjög bjartar.
